{"title":"Los más vendidos","description":"\u003cp\u003eNuestros compuestos más solicitados: control de peso, vida sexual y los favoritos de siempre.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"retatrutide-20-mg","title":"RETATRUTIDE","description":"\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:0 0 .4em;font-family:inherit;\"\u003eQué es\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.12em;line-height:1.7;margin:0 0 1em;\"\u003eEl péptido metabólico más potente que existe hoy en la literatura. Actúa \u003cstrong\u003ea la vez sobre tres interruptores\u003c\/strong\u003e del apetito y del gasto de energía, en lugar de sobre uno solo como los de generación anterior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.02em;line-height:1.7;margin:0 0 1.2em;color:#374151;\"\u003eTu cuerpo tiene varias hormonas que le dicen al cerebro «ya está bien, para de comer». Retatrutide imita tres de ellas simultáneamente. Las dos primeras reducen el hambre; la tercera, además, hace que el cuerpo queme más. Por eso las cifras que se publican son más altas que las de cualquier otro compuesto de su familia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003ePara qué se usa\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Investigación sobre control del peso corporal y del apetito\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Estudios de recomposición corporal: cuánta grasa se pierde y cuánto músculo se conserva\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Gasto energético: la rama que lo diferencia del resto\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Hígado graso y control del azúcar en sangre\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCómo se usa\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.4em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eCiclo\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eContinuo hasta objetivo\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eDescanso\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eNo requiere\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eVía\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eSubcutánea semanal\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003ePolvo liofilizado. Se reconstituye con agua bacteriostática, se gira sin agitar hasta disolver y se guarda entre 2 y 8 °C. En la literatura se administra una vez por semana y siempre con escalado progresivo de dosis: subir despacio es lo que reduce las molestias digestivas \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eQué se ha observado\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;color:#6b7280;font-size:.95em;\"\u003eResultados descritos en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni recomendaciones de salud.\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  En el ensayo de fase 2 (338 adultos, 48 semanas), la dosis de 12 mg produjo una reducción media del peso corporal del \u003cstrong\u003e24,2 %\u003c\/strong\u003e, frente al 2,1 % del placebo \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Con 8 mg, el 100 % de los participantes perdió al menos un 5 % del peso, el 91 % al menos un 10 % y el 75 % al menos un 15 % \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  En un ensayo de fase 2a en hígado graso metabólico se describieron reducciones significativas del contenido de grasa hepática \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[2]\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Los efectos digestivos fueron los más frecuentes: dependían de la dosis, en su mayoría leves o moderados, y se atenuaban empezando por una dosis inicial más baja \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Se observó un aumento de la frecuencia cardíaca dependiente de dosis, con pico a las 24 semanas y descenso posterior \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCómo funciona\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eTriple agonismo GIP \/ GLP-1 \/ glucagón\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eRetatrutide (LY-3437943) actúa como agonista de los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa, del péptido similar al glucagón tipo 1 y del glucagón \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e. Las dos primeras ramas reducen la ingesta por vía central y enlentecen el vaciado gástrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eLa rama del glucagón\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eEs lo que lo separa de los agonistas dobles. La señalización sobre el receptor de glucagón se asocia a un aumento del gasto energético y a la movilización de grasa hepática, de modo que el balance energético se aborda por los dos lados: menos entrada y más salida \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[2]\u003c\/sup\u003e\u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[4]\u003c\/sup\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eDesarrollo clínico\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eHa superado la fase 2 en obesidad y en enfermedad hepática esteatósica metabólica, y está en fase 3 registracional en obesidad, apnea del sueño y artrosis de rodilla, además de diabetes tipo 2 \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[2]\u003c\/sup\u003e\u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[3]\u003c\/sup\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eEstado de la evidencia\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eClínica y de primer nivel.\u003c\/strong\u003e Los datos proceden de ensayos clínicos aleatorizados y controlados con placebo publicados en \u003cem\u003eThe New England Journal of Medicine\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eNature Medicine\u003c\/em\u003e y \u003cem\u003eThe Lancet\u003c\/em\u003e \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[2]\u003c\/sup\u003e\u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[3]\u003c\/sup\u003e. Conviene tener presente una distinción: esos ensayos clínicos se hicieron con producto farmacéutico en pacientes y bajo supervisión médica. Lo que ofrecemos aquí es material de referencia para investigación, no un medicamento aprobado.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"margin:1.6em 0 0;padding:12px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e⚠️ Producto destinado exclusivamente a \u003cstrong\u003einvestigación y uso de laboratorio\u003c\/strong\u003e. No apto para consumo humano ni veterinario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eReferencias\u003c\/p\u003e\n\u003col style=\"margin:0;padding-left:1.4em;font-size:.86em;color:#6b7280;line-height:1.7;\"\u003e\n  \u003cli\u003eJastreboff AM, et al. \u003cem\u003eTriple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial.\u003c\/em\u003e N Engl J Med, 2023. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37366315\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\" style=\"color:#0099ff;text-decoration:none;\"\u003ePubMed 37366315\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSanyal AJ, et al. \u003cem\u003eTriple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial.\u003c\/em\u003e Nat Med, 2024. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38858523\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\" style=\"color:#0099ff;text-decoration:none;\"\u003ePubMed 38858523\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBajaj HS, et al. \u003cem\u003eEfficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes (TRANSCEND-T2D-1): a phase 3 trial.\u003c\/em\u003e Lancet, 2026. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/42250575\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\" style=\"color:#0099ff;text-decoration:none;\"\u003ePubMed 42250575\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eKatsi V, et al. \u003cem\u003eRetatrutide — A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy.\u003c\/em\u003e Biomolecules, 2025. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40563436\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\" style=\"color:#0099ff;text-decoration:none;\"\u003ePubMed 40563436\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e","brand":"PeptidoBioGenetic","offers":[{"title":"15 mg","offer_id":54603479646537,"sku":"RT15","price":197.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false},{"title":"20 mg","offer_id":54603479679305,"sku":"RT20","price":241.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"30 mg","offer_id":54760619049289,"sku":"RT30","price":289.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1016\/7507\/3865\/files\/principal-sin-fondo-removebg-preview.png?v=1782817358"},{"product_id":"ghk-cu-50-mg","title":"GHK CU","description":"\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:0 0 .4em;font-family:inherit;\"\u003eResumen\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.05em;line-height:1.65;margin:0 0 1.2em;\"\u003eEl \u003cstrong\u003eGHK-Cu\u003c\/strong\u003e se investiga por su papel en el \u003cstrong\u003ecolágeno y la elastina, la cicatrización y la firmeza y salud de la piel\u003c\/strong\u003e. A nivel técnico, es el complejo de cobre(II) del tripéptido glicil-L-histidil-L-lisina, una molécula endógena presente de forma natural en el plasma, la saliva y la orina humanas, que transporta cobre al interior de la célula y actúa como modulador regenerativo, antioxidante y antiinflamatorio incluso a concentraciones nanomolares. Es, probablemente, el péptido de cobre más estudiado de la biología regenerativa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003e¿Para qué se investiga?\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Síntesis de colágeno y elastina\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Cicatrización y firmeza de la piel\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Defensa antioxidante y antiinflamatoria\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Angiogénesis y remodelación de la matriz extracelular\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Regulación epigenética de la expresión génica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCiclo y descanso\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.4em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eCiclo\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e4–6 semanas\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eDescanso\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e4 semanas\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eMecanismo de acción\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eRegeneración de la matriz extracelular y síntesis de colágeno\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eEl GHK-Cu activa los fibroblastos dérmicos —las células del tejido conectivo que fabrican la matriz extracelular (MEC)— e impulsa su remodelación. A través de la vía de señalización TGF-β eleva la expresión de colágeno tipo I, elastina y glicosaminoglicanos, a la vez que ajusta el equilibrio entre las metaloproteinasas (MMP1, MMP2) y sus inhibidores tisulares (TIMP1, TIMP2) para evitar una degradación excesiva del tejido. En modelos de cicatrización, la síntesis de colágeno se incrementa entre un \u003cstrong\u003e70 % y un 230 %\u003c\/strong\u003e, llegando a multiplicarse hasta por nueve en ensayos in vitro con fibroblastos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eAcción antioxidante y antiinflamatoria\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eAporta cobre biodisponible a la enzima Cu,Zn-SOD1, imitando la actividad de la superóxido dismutasa y reduciendo especies reactivas de oxígeno (ROS) como el superóxido y los radicales hidroxilo. Además, limita la liberación de hierro desde la ferritina (hasta un 87 % de inhibición), disminuye los subproductos de la peroxidación lipídica y protege frente a la oxidación de las LDL. En el plano antiinflamatorio, suprime las vías NF-κB (p65) y p38 MAPK, con la consiguiente reducción de mediadores como el TNF-α, la IL-6 y el fibrinógeno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eEstímulo de la angiogénesis\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eFavorece la formación de nuevos vasos sanguíneos al aumentar la secreción de VEGF y bFGF (FGF2) por parte de fibroblastos y células madre mesenquimales. Liberado desde la proteína SPARC durante la lesión tisular, promueve la proliferación endotelial en las fases tempranas de la reparación y la modera en las fases posteriores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eModulación epigenética de la expresión génica\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eEl GHK-Cu modifica la expresión de más de \u003cstrong\u003e1.000 genes\u003c\/strong\u003e —del orden de 1.569 al alza y 583 a la baja— actuando como regulador epigenético mediante la inhibición de las histona desacetilasas (HDAC). De este modo reactiva vías regenerativas (TGF-β, integrinas, p63) mientras atenúa programas génicos asociados a la inflamación y a procesos tumorales.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eEvidencia científica\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eColágeno y matriz:\u003c\/strong\u003e estudios in vitro en fibroblastos y modelos de herida en rata documentan aumentos de colágeno de hasta 9×, con perfiles génicos que confirman la activación de la vía TGF-β.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eAntioxidación e inflamación:\u003c\/strong\u003e ensayos de protección frente a radiación UV en queratinocitos y cultivos de fibroblastos muestran descensos de citocinas; los modelos animales confirman la neutralización de ROS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eAngiogénesis:\u003c\/strong\u003e los datos génicos reflejan un incremento del \u003cstrong\u003e487 % en la expresión de ANGPT1\u003c\/strong\u003e; estudios en heridas de conejo muestran mayor tejido de granulación y vascularización.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eRegulación génica:\u003c\/strong\u003e análisis de microarrays (p. ej., Connectivity Map) muestran efectos amplios; en modelos de EPOC se ha descrito la reversión de 127 genes hacia un perfil más sano.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eUso del producto\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003ePor este perfil tan completo, el GHK-Cu es uno de los péptidos de referencia en líneas de investigación sobre regeneración tisular y cicatrización, biología de la matriz extracelular y el colágeno, defensa antioxidante y señalización del folículo piloso. En \u003cstrong\u003ePeptido BioGenetic\u003c\/strong\u003e lo suministramos como material de alta pureza para uso de laboratorio, con certificado de análisis (COA) disponible bajo solicitud.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"margin:1.6em 0 0;padding:12px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e⚠️ Producto destinado exclusivamente a \u003cstrong\u003einvestigación y uso de laboratorio\u003c\/strong\u003e. No apto para consumo humano ni veterinario.\u003c\/p\u003e","brand":"PeptidoBioGenetic","offers":[{"title":"100 mg","offer_id":54603479712073,"sku":"CU100","price":176.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1016\/7507\/3865\/files\/ghk-cu-50-mg-sin-fondo.png?v=1782825071"},{"product_id":"klow-blend-80-mg","title":"KLOW","description":"\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:0 0 .4em;font-family:inherit;\"\u003eResumen\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.05em;line-height:1.65;margin:0 0 1.2em;\"\u003eLa mezcla \u003cstrong\u003eKLOW\u003c\/strong\u003e se investiga por su papel en la \u003cstrong\u003ereparación de tejidos, la inflamación y la vitalidad celular\u003c\/strong\u003e. Reúne en un solo vial cuatro de los péptidos regenerativos más estudiados —\u003cstrong\u003eBPC-157\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGHK-Cu\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eTB-500\u003c\/strong\u003e (Tβ4) y \u003cstrong\u003eKPV\u003c\/strong\u003e—, concebida para investigar de forma combinada la citoprotección, la remodelación de la matriz extracelular y la modulación de la inflamación.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003e¿Para qué se investiga?\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Reparación integral de tejidos\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Modulación de la inflamación\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Remodelación de la matriz extracelular y el colágeno\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Citoprotección y vitalidad celular\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCiclo y descanso\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.4em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eCiclo\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e20–30 días\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eDescanso\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e3–4 meses\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eMecanismo de acción\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eBPC-157 — señalización citoprotectora\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003ePentadecapéptido derivado de una proteína gástrica, estudiado por su potente actividad citoprotectora y angiogénica a través de las vías VEGFR2, PI3K-Akt-eNOS y ERK1\/2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eGHK-Cu y TB-500 — matriz y citoesqueleto\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eEl GHK-Cu regula al alza genes de la matriz extracelular (colágeno, elastina) y la defensa antioxidante; el TB-500 reorganiza la actina y dirige la migración celular. Juntos cubren dos pilares de la reparación tisular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eKPV — freno de la inflamación\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eTripéptido derivado de la α-MSH que modula las vías NF-κB y MAPK, con marcado efecto antiinflamatorio a nivel mucoso y sistémico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eEvidencia científica\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eBPC-157:\u003c\/strong\u003e numerosos modelos animales describen aceleración de la cicatrización de tendón, músculo, hueso e intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eGHK-Cu y TB-500:\u003c\/strong\u003e el GHK-Cu eleva la síntesis de colágeno un 70-230 % en modelos de herida; la Tβ4 ha llegado a ensayos clínicos de cicatrización.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eKPV:\u003c\/strong\u003e estudios preclínicos en modelos de colitis muestran reducción de la inflamación. Nota honesta: los datos en humanos de cada componente son limitados y no existen estudios controlados de la formulación combinada.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eUso del producto\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eLa mezcla KLOW concentra cuatro mecanismos complementarios de reparación en un único material de referencia para investigación in vitro y de laboratorio. En \u003cstrong\u003ePeptido BioGenetic\u003c\/strong\u003e la ofrecemos con componentes de alta pureza y certificado de análisis (COA) disponible bajo solicitud.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eAdministración\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n\u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eMomento\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eNoche \/ post-entreno\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n\u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eAplicación\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e1 sola toma\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eUna sola aplicación, sin pinchazos múltiples. Pensado para administrar de forma sencilla.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"margin:1.6em 0 0;padding:12px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e⚠️ Producto destinado exclusivamente a \u003cstrong\u003einvestigación y uso de laboratorio\u003c\/strong\u003e. No apto para consumo humano ni veterinario.\u003c\/p\u003e","brand":"PeptidoBioGenetic","offers":[{"title":"80 mg","offer_id":54545811374409,"sku":"KLOW80","price":198.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1016\/7507\/3865\/files\/klow-blend-80-mg-sin-fondo.png?v=1782819714"},{"product_id":"tirzepatida-20-mg","title":"TIRZEPATIDE","description":"\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:0 0 .4em;font-family:inherit;\"\u003eQué es\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.12em;line-height:1.7;margin:0 0 1em;\"\u003eUn péptido que imita \u003cstrong\u003edos hormonas del apetito a la vez\u003c\/strong\u003e en lugar de una. Es el escalón intermedio entre los compuestos clásicos, que solo copian una hormona, y los más nuevos como Retatrutide, que copian tres.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.02em;line-height:1.7;margin:0 0 1.2em;color:#374151;\"\u003eCuando comes, el intestino libera unas hormonas llamadas incretinas que avisan al páncreas y al cerebro. Tirzepatide copia dos de ellas: GLP-1, la más conocida, y GIP. Al tocar las dos teclas, el efecto sobre el apetito y sobre el azúcar en sangre es mayor que tocando solo una.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003ePara qué se usa\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Investigación sobre control del peso y del apetito\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Control de la glucosa en sangre\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Estudios que lo comparan con los compuestos que solo copian una hormona\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Vaciado gástrico y señales de saciedad\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCómo se usa\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.4em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eCiclo\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eContinuo hasta objetivo\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eDescanso\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eNo requiere\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eVía\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eSubcutánea semanal\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003ePolvo liofilizado. Se reconstituye con agua bacteriostática, se gira sin agitar y se conserva entre 2 y 8 °C. En la literatura se administra una vez por semana con escalado gradual de dosis, que es lo que hace tolerables los efectos digestivos \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eQué se ha observado\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;color:#6b7280;font-size:.95em;\"\u003eResultados descritos en la literatura científica publicada. No son indicaciones de uso ni recomendaciones de salud.\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  En SURPASS-1 (478 adultos con diabetes tipo 2, 40 semanas), la pérdida de peso fue dependiente de la dosis y osciló entre \u003cstrong\u003e7,0 y 9,5 kg\u003c\/strong\u003e \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  En ese mismo ensayo la hemoglobina glicosilada bajó entre 1,87 y 2,07 puntos, frente a un aumento de 0,04 con placebo \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Entre el 87 % y el 92 % de los participantes alcanzó una HbA1c por debajo del 7 %, frente al 20 % con placebo \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Los efectos adversos más frecuentes fueron digestivos, leves o moderados y transitorios: náuseas (12-18 % frente a 6 %), diarrea y vómitos \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  No se comunicaron hipoglucemias graves ni clínicamente significativas con tirzepatida en ese estudio \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCómo funciona\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eCoagonismo GIP \/ GLP-1\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eTirzepatida (LY-3298176) es un péptido único que activa a la vez el receptor de GIP y el de GLP-1 \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[2]\u003c\/sup\u003e. La rama GLP-1 actúa sobre los centros hipotalámicos del apetito, enlentece el vaciado gástrico y potencia la secreción de insulina dependiente de glucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eQué aporta la rama GIP\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eEl papel del GIP fue durante años discutido. La hipótesis que sostiene el diseño es que la señalización combinada mejora la sensibilidad a la insulina en tejido adiposo y potencia el efecto del GLP-1 sobre la ingesta más allá de lo que consigue el GLP-1 solo \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[3]\u003c\/sup\u003e\u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[4]\u003c\/sup\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003ePosición en su familia\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eLas revisiones lo describen como el coagonista con mejor relación entre control glucémico y reducción de peso de su generación, y como referencia frente a la que se comparan los agonistas más recientes \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[4]\u003c\/sup\u003e\u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[5]\u003c\/sup\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eEstado de la evidencia\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eClínica y extensa.\u003c\/strong\u003e Programa de fase 3 completo (serie SURPASS) publicado en \u003cem\u003eThe Lancet\u003c\/em\u003e y revisado en la literatura endocrinológica \u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[1]\u003c\/sup\u003e\u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[4]\u003c\/sup\u003e\u003csup style=\"color:#0099ff;font-weight:600;\"\u003e[5]\u003c\/sup\u003e. Como en el resto del catálogo, el material que ofrecemos es de grado investigación: los ensayos clínicos citados se realizaron con producto farmacéutico y bajo supervisión médica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"margin:1.6em 0 0;padding:12px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e⚠️ Producto destinado exclusivamente a \u003cstrong\u003einvestigación y uso de laboratorio\u003c\/strong\u003e. No apto para consumo humano ni veterinario.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eReferencias\u003c\/p\u003e\n\u003col style=\"margin:0;padding-left:1.4em;font-size:.86em;color:#6b7280;line-height:1.7;\"\u003e\n  \u003cli\u003eRosenstock J, et al. \u003cem\u003eEfficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial.\u003c\/em\u003e Lancet, 2021. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34186022\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\" style=\"color:#0099ff;text-decoration:none;\"\u003ePubMed 34186022\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eCoskun T, et al. \u003cem\u003eLY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: from discovery to clinical proof of concept.\u003c\/em\u003e Mol Metab, 2018. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/30473097\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\" style=\"color:#0099ff;text-decoration:none;\"\u003ePubMed 30473097\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSamms RJ, et al. \u003cem\u003eHow May GIP Enhance the Therapeutic Efficacy of GLP-1?\u003c\/em\u003e Trends Endocrinol Metab, 2020. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/32396843\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\" style=\"color:#0099ff;text-decoration:none;\"\u003ePubMed 32396843\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNauck MA, et al. \u003cem\u003eTirzepatide, a dual GIP\/GLP-1 receptor co-agonist for the treatment of type 2 diabetes with unmatched effectiveness regarding glycaemic control and body weight reduction.\u003c\/em\u003e Cardiovasc Diabetol, 2022. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36050763\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\" style=\"color:#0099ff;text-decoration:none;\"\u003ePubMed 36050763\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDrucker DJ, et al. \u003cem\u003eEfficacy and Safety of GLP-1 Medicines for Type 2 Diabetes and Obesity.\u003c\/em\u003e Diabetes Care, 2024. \u003ca href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/38843460\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\" style=\"color:#0099ff;text-decoration:none;\"\u003ePubMed 38843460\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e","brand":"PeptidoBioGenetic","offers":[{"title":"15 mg","offer_id":54603479777609,"sku":"TR15","price":192.9,"currency_code":"EUR","in_stock":false},{"title":"20 mg","offer_id":54545849286985,"sku":"TR20","price":239.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"30 mg","offer_id":54603479810377,"sku":"TR30","price":278.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1016\/7507\/3865\/files\/tirzepatida-20-mg-sin-fondo.png?v=1782819734"},{"product_id":"nad-1000-mg","title":"NAD+","description":"\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:0 0 .4em;font-family:inherit;\"\u003eResumen\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.05em;line-height:1.65;margin:0 0 1.2em;\"\u003eEl \u003cstrong\u003eNAD⁺\u003c\/strong\u003e se estudia por su papel en la \u003cstrong\u003eenergía celular, la reparación del ADN y el envejecimiento molecular\u003c\/strong\u003e. A nivel técnico, es la coenzima nicotinamida adenina dinucleótido, presente en todas las células y central para la producción de energía, las reacciones redox y la señalización celular; sus niveles \u003cstrong\u003edescienden con la edad\u003c\/strong\u003e, lo que lo ha convertido en una diana clave de la investigación sobre longevidad.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp data-pbg-nad style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eNAD⁺ no es lo mismo que NAD\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003e«NAD» a secas es el nombre de la molécula, que en el cuerpo existe en dos formas: \u003cstrong\u003eNAD⁺\u003c\/strong\u003e y \u003cstrong\u003eNADH\u003c\/strong\u003e. El signo «+» no es un adorno: señala la forma activa, la que la célula tiene libre para trabajar.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.1em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;text-align:left;\"\u003e\n\u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eNAD⁺ · la forma activa\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;margin-top:3px;\"\u003eRecoge la energía de los nutrientes y es la que consumen las enzimas que reparan el ADN. Es también la que baja con la edad.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;text-align:left;\"\u003e\n\u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eNADH · la forma ya cargada\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;margin-top:3px;\"\u003eLleva esa energía hasta la mitocondria. No sirve de materia prima para la reparación celular.\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eEste vial contiene \u003cstrong\u003eNAD⁺ tal cual\u003c\/strong\u003e: no es NADH ni un precursor como NMN o NR, que el cuerpo tendría que transformar primero. Por eso es la forma que más se investiga, sobre todo por tres cosas: \u003cstrong\u003eenergía\u003c\/strong\u003e (es imprescindible para fabricar ATP), \u003cstrong\u003ereparación\u003c\/strong\u003e (alimenta a las enzimas que arreglan el ADN) y \u003cstrong\u003eenvejecimiento\u003c\/strong\u003e (sus niveles caen con los años).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003e¿Para qué se investiga?\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Producción de energía celular (ATP)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Reparación del ADN y actividad de las sirtuinas\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Función y biogénesis mitocondrial\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Envejecimiento molecular y longevidad\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCiclo y descanso\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.4em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eCiclo\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e4–8 semanas\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eDescanso\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e2–4 semanas\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eMecanismo de acción\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eMotor de la energía celular\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eActúa como cofactor en la glucólisis, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa, transfiriendo electrones en las reacciones de oxidación-reducción que generan ATP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eReparación del ADN y sirtuinas\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eEs el sustrato de las sirtuinas y de las enzimas PARP, implicadas en la reparación del ADN, la regulación de la cromatina y la biogénesis mitocondrial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eHomeostasis y señalización\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eRegula rutas de homeostasis del calcio, inflamación y remodelación de la cromatina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eEvidencia científica\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eMetabolismo celular:\u003c\/strong\u003e Es uno de los cofactores más utilizados del metabolismo celular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eEnvejecimiento:\u003c\/strong\u003e Su declive se asocia a mayor daño del ADN, estrés oxidativo y disfunción mitocondrial en modelos de envejecimiento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eDisponibilidad de NAD⁺:\u003c\/strong\u003e Investigado junto a moduladores como el 5-Amino-1MQ por su papel en la disponibilidad de NAD⁺.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eUso del producto\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eEl NAD⁺ es un material de referencia central en investigación sobre metabolismo energético, mitocondrias y longevidad. En \u003cstrong\u003ePeptido BioGenetic\u003c\/strong\u003e lo ofrecemos de grado de investigación, con certificado de análisis (COA) disponible bajo solicitud.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"margin:1.6em 0 0;padding:12px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e⚠️ Producto destinado exclusivamente a \u003cstrong\u003einvestigación y uso de laboratorio\u003c\/strong\u003e. No apto para consumo humano ni veterinario.\u003c\/p\u003e","brand":"PeptidoBioGenetic","offers":[{"title":"500 mg","offer_id":55126422454601,"sku":"NJ500","price":178.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"1000 mg","offer_id":54545849319753,"sku":"NJ1000","price":248.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1016\/7507\/3865\/files\/nad-1000-mg-sin-fondo.png?v=1782819737"},{"product_id":"mots-c-20-mg","title":"MOTS C","description":"\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:0 0 .4em;font-family:inherit;\"\u003eResumen\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.05em;line-height:1.65;margin:0 0 1.2em;\"\u003eEl \u003cstrong\u003eMOTS-c\u003c\/strong\u003e se estudia como \u003cstrong\u003eregulador metabólico\u003c\/strong\u003e: mejora la resistencia física, la sensibilidad a la insulina y la conversión de grasa en energía. A nivel técnico, es un péptido mitocondrial de 16 aminoácidos, codificado por el propio ADN de la mitocondria y descubierto en 2015, al que se considera un \u003cstrong\u003e\"mimético del ejercicio\"\u003c\/strong\u003e por su capacidad de mejorar la eficiencia metabólica.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003e¿Para qué se investiga?\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Eficiencia metabólica y resistencia física\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Sensibilidad a la insulina y metabolismo de la glucosa\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Conversión de grasa en energía\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Envejecimiento metabólico y neuroprotección\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCiclo y descanso\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.4em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eCiclo\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e4–6 semanas\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eDescanso\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e4 semanas\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eMecanismo de acción\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eActivación de AMPK y metabolismo\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eActiva la vía AMPK, el sensor energético maestro de la célula, y regula el metabolismo de las purinas y de la glucosa, favoreciendo la eficiencia mitocondrial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eComunicación mitocondria-núcleo\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eEs uno de los pocos péptidos que se trasloca desde la mitocondria al núcleo para modular directamente la expresión génica ante el estrés metabólico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eEnvejecimiento y neuroprotección\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eSe investiga en trastornos metabólicos, condiciones asociadas a la edad y enfermedades neurodegenerativas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eEvidencia científica\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eMetabolismo:\u003c\/strong\u003e Estudios describen mejoría de la sensibilidad a la insulina y del metabolismo de la glucosa, replicando efectos del ejercicio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eTranslocación nuclear:\u003c\/strong\u003e Su translocación nuclear bajo estrés celular está documentada desde su descubrimiento (Lee y cols., 2015).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eLongevidad y neuroprotección:\u003c\/strong\u003e Modelos preclínicos respaldan efectos sobre la longevidad metabólica y la neuroprotección.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eUso del producto\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eComo péptido derivado de la mitocondria con acción de mimético del ejercicio, el MOTS-c es un material de referencia singular en investigación del metabolismo y el envejecimiento. En \u003cstrong\u003ePeptido BioGenetic\u003c\/strong\u003e lo ofrecemos como péptido de alta pureza, con certificado de análisis (COA) disponible bajo solicitud.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"margin:1.6em 0 0;padding:12px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e⚠️ Producto destinado exclusivamente a \u003cstrong\u003einvestigación y uso de laboratorio\u003c\/strong\u003e. No apto para consumo humano ni veterinario.\u003c\/p\u003e","brand":"PeptidoBioGenetic","offers":[{"title":"10 mg","offer_id":55126422421833,"sku":"MS10","price":103.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"40 mg","offer_id":54545849483593,"sku":"MS40","price":178.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1016\/7507\/3865\/files\/mots-c-20-mg-sin-fondo.png?v=1782819744"},{"product_id":"pt-141","title":"PT 141","description":"\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:0 0 .4em;font-family:inherit;\"\u003eResumen\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.05em;line-height:1.65;margin:0 0 1.2em;\"\u003eEl \u003cstrong\u003ePT-141\u003c\/strong\u003e es uno de los péptidos de referencia del campo de la \u003cstrong\u003efunción sexual y la neuroendocrinología\u003c\/strong\u003e: se investiga por su papel en el \u003cstrong\u003edeseo y la respuesta sexual a través del sistema nervioso central\u003c\/strong\u003e. A nivel técnico, es un péptido cíclico de 7 aminoácidos, análogo de la α-MSH, que actúa como agonista de los receptores de melanocortina (principalmente MC4R y MC1R) y, a diferencia de los moduladores vasculares, ejerce su acción a nivel central.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003e¿Para qué se investiga?\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Deseo y respuesta sexual de origen central\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Función sexual femenina y masculina\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Biología del sistema melanocortina\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Señalización del receptor MC4R hipotalámico\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCiclo y descanso\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.4em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eCiclo\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eUso puntual\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eDescanso\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eNo aplica\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eMecanismo de acción\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eAgonismo de los receptores de melanocortina (MC4R\/MC1R)\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eActiva los receptores de melanocortina del sistema nervioso central, en especial el MC4R hipotalámico, una vía implicada en la regulación del deseo sexual independiente de la ruta vascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eVía central, no vascular\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eSu mecanismo difiere del de los inhibidores de la PDE5: en lugar de actuar sobre el flujo sanguíneo, modula las señales cerebrales asociadas a la excitación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eInvestigación en función sexual\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eSe investiga tanto en la disfunción sexual femenina como masculina, además de en la biología del sistema melanocortina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eEvidencia científica\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eMecanismo central:\u003c\/strong\u003e El PT-141 fue aprobado por la FDA en 2019 (Vyleesi) para el deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas, lo que respalda su mecanismo de acción central.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eEnsayos de fase 3:\u003c\/strong\u003e Los ensayos clínicos de fase 3 (programa RECONNECT) documentaron un aumento del deseo sexual frente a placebo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eFunción sexual:\u003c\/strong\u003e Programas clínicos han evaluado su efecto sobre la respuesta sexual en ambos sexos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eUso del producto\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003ePor su mecanismo central a través del sistema melanocortina, el PT-141 es un material de referencia singular en investigación sobre la función sexual y la neuroendocrinología. En \u003cstrong\u003ePeptido BioGenetic\u003c\/strong\u003e lo suministramos como péptido de alta pureza para uso de laboratorio, con certificado de análisis (COA) disponible bajo solicitud.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"margin:1.6em 0 0;padding:12px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e⚠️ Producto destinado exclusivamente a \u003cstrong\u003einvestigación y uso de laboratorio\u003c\/strong\u003e. No apto para consumo humano ni veterinario.\u003c\/p\u003e","brand":"PeptidoBioGenetic","offers":[{"title":"10 mg","offer_id":54603569135945,"sku":"PT41","price":85.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1016\/7507\/3865\/files\/pt-141-sin-fondo.png?v=1782819771"},{"product_id":"melanotan-ii","title":"MELANOTAN II","description":"\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:0 0 .4em;font-family:inherit;\"\u003eResumen\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.05em;line-height:1.65;margin:0 0 1.2em;\"\u003eEl \u003cstrong\u003eMelanotan II\u003c\/strong\u003e es uno de los péptidos más estudiados del campo de la \u003cstrong\u003epigmentación y el sistema melanocortina\u003c\/strong\u003e: se investiga por su papel en la \u003cstrong\u003emelanogénesis (producción de melanina) y la biología de los receptores de melanocortina\u003c\/strong\u003e. A nivel técnico, es un análogo sintético cíclico de la α-MSH y agonista no selectivo de los receptores de melanocortina (MC1R, MC3R, MC4R y MC5R).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003e¿Para qué se investiga?\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Melanogénesis y pigmentación cutánea\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Fotoprotección independiente de la radiación UV\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Biología de los receptores de melanocortina\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Señalización central vía MC4R\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCiclo y descanso\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.4em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eCiclo\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eFase de carga + mantenimiento\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eDescanso\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003eVariable\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eMecanismo de acción\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eMelanogénesis vía MC1R\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eLa activación del receptor MC1R en los melanocitos estimula la síntesis de eumelanina, base de su estudio en la pigmentación cutánea y la fotoprotección.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eSistema melanocortina (MC4R)\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eAl ser un agonista no selectivo, actúa también sobre el MC4R, una vía implicada en la regulación del apetito y la función sexual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eInvestigación en pigmentación\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eSe investiga en el contexto de la pigmentación, la fotoprotección y la biología de los distintos receptores de melanocortina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eEvidencia científica\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eMelanogénesis:\u003c\/strong\u003e Estudios describen un aumento de la melanogénesis mediada por MC1R, independiente de la exposición a radiación UV.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eSistema melanocortina:\u003c\/strong\u003e Modelos preclínicos documentan efectos sobre el sistema melanocortina central.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eAfinidad de receptor:\u003c\/strong\u003e La literatura describe su afinidad por múltiples subtipos de receptores de melanocortina.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eUso del producto\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003ePor su acción sobre la melanogénesis y el sistema melanocortina, el Melanotan II es un material de referencia destacado en investigación sobre pigmentación y receptores de melanocortina. En \u003cstrong\u003ePeptido BioGenetic\u003c\/strong\u003e lo suministramos como péptido de alta pureza para uso de laboratorio, con certificado de análisis (COA) disponible bajo solicitud.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"margin:1.6em 0 0;padding:12px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e⚠️ Producto destinado exclusivamente a \u003cstrong\u003einvestigación y uso de laboratorio\u003c\/strong\u003e. No apto para consumo humano ni veterinario.\u003c\/p\u003e","brand":"PeptidoBioGenetic","offers":[{"title":"10 mg","offer_id":54603569168713,"sku":"MT2","price":81.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1016\/7507\/3865\/files\/melanotan-ii-sin-fondo.png?v=1782819774"},{"product_id":"cjc-1295-ipamorelin-20-mg","title":"CJC 1295 + IPAMORELIN","description":"\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:0 0 .4em;font-family:inherit;\"\u003eResumen\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.05em;line-height:1.65;margin:0 0 1.2em;\"\u003eLa mezcla \u003cstrong\u003eCJC-1295 sin DAC + Ipamorelin\u003c\/strong\u003e se investiga por su papel en la \u003cstrong\u003eliberación pulsátil de la hormona de crecimiento propia\u003c\/strong\u003e. Reúne en un mismo vial un análogo de GHRH y un agonista selectivo del receptor de grelina: dos vías distintas que convergen sobre la hipófisis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003e¿Para qué se investiga?\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Secreción pulsátil de GH endógena\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Eje GH \/ IGF-1\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Composición corporal y recuperación\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Calidad del sueño profundo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCiclo y descanso\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.4em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eCiclo\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e8–12 semanas\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eDescanso\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e4 semanas\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eMecanismo de acción\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eCJC-1295 sin DAC — análogo de GHRH\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eVersión modificada del fragmento GRF(1-29) que se une al receptor de GHRH de la hipófisis y amplifica la amplitud del pulso de GH. Sin la tecnología DAC su vida media es corta, de modo que respeta el patrón pulsátil natural.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eIpamorelin — agonista selectivo de grelina\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003ePentapéptido que activa el receptor GHS-R1a. Su rasgo diferencial es la selectividad: a diferencia de los GHRP clásicos, apenas eleva cortisol ni prolactina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eSinergia sobre la hipófisis\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eCada componente actúa sobre un receptor distinto. Al combinarse se estudia un efecto aditivo sobre el pulso de GH mayor que el de cualquiera de los dos por separado.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eEvidencia científica\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eCJC-1295:\u003c\/strong\u003e Los estudios con el fragmento GRF(1-29) documentan aumentos dosis-dependientes de GH e IGF-1 en sujetos sanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eIpamorelin:\u003c\/strong\u003e Descrito en la literatura como el secretagogo más selectivo de su familia, con un perfil endocrino limpio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eSinergia:\u003c\/strong\u003e La combinación GHRH + GHRP es un clásico de la investigación del eje somatotropo. Nota honesta: no existen estudios controlados en humanos de esta formulación combinada concreta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eUso del producto\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eEsta mezcla reúne los dos mecanismos secretagogos complementarios en un único material de referencia para investigación in vitro y de laboratorio. En \u003cstrong\u003ePeptido BioGenetic\u003c\/strong\u003e lo ofrecemos con componentes de alta pureza y certificado de análisis (COA) disponible bajo solicitud.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"margin:1.6em 0 0;padding:12px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e⚠️ Producto destinado exclusivamente a \u003cstrong\u003einvestigación y uso de laboratorio\u003c\/strong\u003e. No apto para consumo humano ni veterinario.\u003c\/p\u003e","brand":"Peptido Biogenetic","offers":[{"title":"20 mg","offer_id":55005233905993,"sku":"CP20","price":230.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1016\/7507\/3865\/files\/cjc-1295-ipamorelin-20-mg-sin-fondo.png?v=1787687081"},{"product_id":"hgh-191aa-36-iu","title":"HGH 191AA","description":"\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:0 0 .4em;font-family:inherit;\"\u003eResumen\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-size:1.05em;line-height:1.65;margin:0 0 1.2em;\"\u003eLa \u003cstrong\u003eHGH 191AA\u003c\/strong\u003e es somatropina: la \u003cstrong\u003ehormona de crecimiento humana recombinante de secuencia completa\u003c\/strong\u003e, con sus 191 aminoácidos idénticos a los de la molécula endógena. A diferencia de los secretagogos, aporta la hormona directamente en lugar de estimular a la hipófisis para que la libere.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003e¿Para qué se investiga?\u003c\/p\u003e\n\u003cul style=\"margin:0 0 1.2em;padding-left:0;list-style:none;line-height:1.9;\"\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Eje GH \/ IGF-1 y señalización somatotropa\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Composición corporal y recambio proteico\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Metabolismo lipídico y de la glucosa\u003c\/li\u003e\n  \u003cli style=\"padding-left:1.3em;text-indent:-1.3em;margin:0;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color:#0099ff;font-weight:700;\"\u003e•\u003c\/span\u003e  Recuperación y reparación tisular\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eCiclo y descanso\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv style=\"display:flex;gap:12px;margin:0 0 1.4em;flex-wrap:wrap;\"\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eCiclo\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e12–24 semanas\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n  \u003cdiv style=\"flex:1;min-width:150px;padding:12px 16px;background:#f6f6f7;border-radius:10px;\"\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-size:.72em;text-transform:uppercase;letter-spacing:.08em;color:#9ca3af;margin-bottom:2px;\"\u003eDescanso\u003c\/div\u003e\n    \u003cdiv style=\"font-weight:600;\"\u003e6–8 semanas\u003c\/div\u003e\n  \u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eMecanismo de acción\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eSomatropina — secuencia 191AA completa\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eProducida por tecnología de ADN recombinante, reproduce la cadena de 191 aminoácidos de la GH humana. La designación 191AA la distingue de las variantes de 192 aminoácidos, que llevan una metionina extra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eVía del receptor de GH\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eSe une al receptor de GH y activa la cascada JAK2\/STAT5, que induce la producción hepática de IGF-1, principal mediador de sus efectos periféricos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:1.1em 0 0.3em;font-weight:600;font-family:inherit;\"\u003eDosificación en unidades internacionales\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eSe cuantifica en UI y no en miligramos, la convención propia de las hormonas proteicas. Como referencia, 1 mg equivale aproximadamente a 3 UI.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eEvidencia científica\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eMolécula caracterizada:\u003c\/strong\u003e La somatropina recombinante es una de las proteínas terapéuticas mejor descritas de la farmacología moderna, en uso clínico desde los años ochenta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.7em;padding:10px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e\u003cstrong\u003eEje GH \/ IGF-1:\u003c\/strong\u003e La literatura documenta con detalle la relación dosis-respuesta entre la GH exógena y los niveles circulantes de IGF-1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"font-size:.8em;letter-spacing:.12em;text-transform:uppercase;color:#9ca3af;font-weight:600;margin:1.9em 0 .6em;font-family:inherit;\"\u003eUso del producto\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin:0 0 0.9em;line-height:1.6;\"\u003eMaterial de referencia de primer nivel para la investigación del eje somatotropo in vitro y de laboratorio. En \u003cstrong\u003ePeptido BioGenetic\u003c\/strong\u003e lo ofrecemos con componentes de alta pureza y certificado de análisis (COA) disponible bajo solicitud.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp style=\"margin:1.6em 0 0;padding:12px 14px;background:#f3f4f6;border-radius:8px;font-size:.92em;color:#4b5563;line-height:1.5;\"\u003e⚠️ Producto destinado exclusivamente a \u003cstrong\u003einvestigación y uso de laboratorio\u003c\/strong\u003e. No apto para consumo humano ni veterinario.\u003c\/p\u003e","brand":"Peptido Biogenetic","offers":[{"title":"36 iu","offer_id":55005234069833,"sku":"H36","price":242.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1016\/7507\/3865\/files\/hgh-191aa-36-iu-sin-fondo.png?v=1787687101"}],"url":"https:\/\/www.peptidobiogenetic.com\/es-us\/collections\/mas-vendidos.oembed","provider":"PeptidoBioGenetic","version":"1.0","type":"link"}